Dos resoluciones emitidas esta semana por el Senasa exceptúan a estos productos de ciertos requisitos de habilitación local y permiten que el contralor de las series comerciales se realice en el país de origen. El argumento oficial apunta a reducir costos y fomentar la competencia en el mercado veterinario.
A través de la Resolución 749/2025, publicada esta semana en el boletín oficial, el Senasa exceptuó a las vacunas contra la fiebre aftosa y otros insumos veterinarios de algunos requisitos locales de habilitación, siempre que se encuentren encuadrados en el régimen de autorización por equivalencia ya establecido en resoluciones anteriores.
Además, mediante la Resolución 750/2025 habilitó que el control oficial de las series comerciales pueda realizarse directamente en el país de origen.
La medida, según argumenta el organismo, busca “armonizar los procedimientos, simplificar trámites y reducir costos sin afectar el estatus sanitario del país”. En la práctica, permite que productos elaborados en el exterior puedan ingresar al país con procesos más ágiles.
En ese sentido, el ministro de Desregulación y Transformación del Estado, Federico Sturzenegger, resaltó la iniciativa al explicar que apunta a corregir “distorsiones notorias” en los precios. “En el caso de la vacuna aftosa, la necesidad del cambio era imperiosa porque al arranque del proceso el más importante proveedor local vendía la vacuna en Argentina a cuatro veces lo que la cobraba en Paraguay”, sostuvo. Y agregó: “Si logramos acomodar la oferta local a esos valores, los productores ahorrarían unos 100 millones de dólares anuales”.
Remates Feria
En detalle, la Resolución 749 introduce un artículo 57 bis a la Resolución 609/2017, exceptuando a los antígenos y vacunas contra la fiebre aftosa de cumplir con los históricos requisitos de habilitación local cuando los productos estén encuadrados en equivalencia. En tanto, la Resolución 750 establece que el control de las series comerciales de vacunas autorizadas bajo este sistema pueda realizarse en las plantas de origen, siguiendo estándares de referencia internacional, sin necesidad de repetir ensayos en la Argentina.
La novedad se suma a un proceso más amplio de apertura del mercado de productos veterinarios iniciado este año, que incluyó la incorporación de Brasil al listado de países habilitados.
El organismo aclaró que los cambios no significan una pérdida de control oficial, sino una reorganización de los procesos en línea con lo que aplican otros países ganaderos de peso. “El nuevo marco regulatorio agiliza la disponibilidad de productos y promueve la libre competencia en beneficio de los productores”, señaló en su comunicado.
Fuente: https://www.valorcarne.com.ar/
Medidas para dinamizar el mercado veterinario sin afectar la sanidad nacional
Con esta flexibilización, el Senasa busca modernizar su marco regulatorio y facilitar el ingreso de nuevos proveedores. La autorización por equivalencia permite que los productos aprobados en países con estándares equivalentes ingresen sin duplicar pruebas, optimizando tiempos y recursos.
El cambio también se alinea con la tendencia global de armonización sanitaria, adoptada por países con fuerte producción ganadera. La expectativa es que la mayor competencia impulse precios más competitivos y amplíe la disponibilidad de insumos clave para el sector.
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